Projekty
Projekty aktualnie realizowane w Katedrze Biochemii Lekarskiej
PROJEKTY NARODOWEGO CENTRUM NAUKI
1. Wykorzystanie białek powierzchniowych do wychwytu komórek nowotworowych przy pomocy funkcjonalizowanych nanocząstek magnetycznych jako innowacyjne podejście teranostyczne.
Rodzaj projektu: NCN OPUS 20
Kierownik projektu: dr hab. Joanna Dulińska-Litewka, prof. UJ
Okres realizacji: 2021-2025
2. Związki o charakterze supramolekularnym i ich kompleksy z nanorurkami węglowymi jako potencjalne układy nośnikowe dla docelowego dostarczania leków.
Rodzaj projektu: NCN Sonata
Kierownik projektu: dr n. med. Anna Jagusiak
Okres realizacji: 2017-2022
3. Znaczenie inhibicji nowotworowo specyficznych izoenzymów PFK-II (PFKFB3 i PFKFB4) w przełamywaniu oporności na inhibitory BRAF w terapii czerniaka złośliwego.
Rodzaj projektu: NCN Preludium
Kierownik projektu: mgr Sonia Trojan
Okres realizacji: 2019-2022
4. Wpływ imatinibu (STI571) i midostauriunu (PKC412) oraz ich kompleksów z nośnikiem o charakterze supramolekularnych taśm (na przykładzie czerwieni Kongo) na komórki nowotworu pęcherza.
Rodzaj projektu: NCN Miniatura
Kierownik projektu: dr n. med. Małgorzata Lasota
Okres realizacji: 2022
5. ICAM-1 jako cel terapeutyczny w leczeniu nowotworu pęcherza moczowego.
Rodzaj projektu: NCN Miniatura
Kierownik projektu: dr n. biol. Marta Zarzycka
Okres realizacji: 2021-2022
PROJEKTY STATUTOWE
Okres realizacji: 2022-2023
1. Badanie wpływu Iberinu na indukcję apoptozy i poziom wybranych białek szlaków sygnałowych w komórkach linii raka piersi MCF-7 oraz MDA-MB-231.
Kierownik projektu: dr n. med. Anna Bentke-Imiolek
2. Wpływ diety wysokotłuszczowej na zmiany poziomu niskocząsteczkowych związków siarki w tkance tłuszczowej u myszy z deficytem receptora TLR2.
Kierownik projektu: dr n. med. Patrycja Bronowicka-Adamska
3. Kinaza mTOR jako cel terapii antynowotworowej.
Kierownik projektu: dr hab. n. med. Dorota Ciołczyk-Wierzbicka
4. Znaczenie CD146 w indukcji przejścia epitelialno-mezenchymalnego w nowotworze piersi.
Kierownik projektu: dr n. med. Paulina Dudzik
5. Wpływ johimbiny na metabolizm związków siarki w wątrobach szczurów z otyłością indukowaną dietą.
Kierownik projektu: dr hab. n. med. Małgorzata Iciek
6. Modulowanie ekspresji beta-syntazy cystationinowej i dioksygenazy cysteinowej w ludzkich komórkach nowotworowych mózgu.
Kierownik projektu: dr hab. n. med. Halina Jurkowska
7. Molekularne mechanizmy zależnej od ICAM-1 regulacji migracji nowotworowych komórek pęcherza.
Kierownik projektu: dr n. biol. Marta Zarzycka
Okres realizacji: 2021-2022
1. Metabolizm związków siarki w hipoksji – biochemiczne mechanizmy reakcji na niedobór tlenu.
Kierownik projektu: Prof. dr hab. n. med. Maria Wróbel
2. Hamowanie autofagii jako obiecująca strategia terapeutyczna skojarzona z zastosowaniem inhibitorów kinaz PI3K/mTOR oraz kinazy MNK1/2 w terapii czerniaka.
Kierownik projektu: dr n. biol. Dorota Gil
3. Wpływ kombinacji metformina/inhibitory nowotworowo specyficznych enzymów glikolitycznych PFKFB3/PFKFB4 na proliferację komórek szpiczaka mnogiego w środowisku niskotlenowym.
Kierownik projektu: dr n. med. Kinga Kocemba-Pilarczyk
4. Badanie wpływu oddziaływania grup tiolowych z nanocząstkami złota na metabolizm L-cysteiny.
Kierownik projektu: dr n. med. Marta Kaczor-Kamińska
5. Badanie możliwości docelowego dostarczania leków z wykorzystaniem albuminy, przeciwciał i nanorurek węglowych.
Kierownik projektu: dr n. med. Anna Jagusiak
6. Oznaczanie aktywności S-transferazy glutationowej w tkankach szczurów, w neurorozwojowym modelu schizofrenii.
Kierownik projektu: mgr Magdalena Górny
7. Wpływ wieku i nadciśnienia tętniczego na poziom i przemiany związków siarki oraz poziom tlenku azotu w wybranych tkankach szczurzych.
Kierownik projektu: mgr Dominika Szlęzak
8. Wpływ hipoksji na alternatywny splicing nowotworowo specyficznych izoform PFKFB4 w czerniaku złośliwym.
Kierownik projektu: mgr Sonia Trojan (Doktorant)
9. Teranostyczne superparamagnetyczne nanocząstki tlenku żelaza do celowanej terapii przeciwnowotworowej.
Kierownik projektu: mgr Karolina Karnaś (Doktorant)
Okres realizacji: 2020-2021
1. Hamowaniu potencjału nowotworowego komórek czerniaka z wykorzystaniem inhibitorów kompleksu mTORC1 i mTORC2 w zależności od ich statusu mutacji w genie BRAF, PTEN i N-RAS.
Kierownik projektu: dr hab. n. med. Dorota Ciołczyk-Wierzbicka
2. Mechanizm regulacji progresji raka prostaty w odpowiedzi na cross-talk receptora androgenowego z cyklinami i genem supresorowym PTEN w stromalnych i epitelialnych komórkach stercza ludzkiego.
Kierownik projektu: dr hab. Joanna Dulińska-Litewka
3. Wpływ kwasu liponowego na S-sulfhydrację białek osocza u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek.
Kierownik projektu: dr hab. n. med. Małgorzata Iciek
4. Działanie metforminy a możliwość nasilenia przeciwnowotworowej efektywności wybranych chemioterapeutyków wobec komórek czerniaka w warunkach hipoksji.
Kierownik projektu: dr n. med. Barbara Ostrowska
5. Możliwe sposoby hamowania proliferacji komórek nowotworowych mózgu 1321N1 i T98G na szlaku tlenowych i desulfuracyjnych przemian L-cysteiny – wyjaśnienie mechanizmów z tym związanych.
Kierownik projektu: dr hab. n. med. Halina Jurkowska
6. Zmiany ekspresji wybranych antyoksydantów enzymatycznych w ostrym stanie zapalnym trzustki.
Kierownik projektu: dr n. med. Patrycja Bronowicka-Adamska
PROJEKTY FINANSOWANE Z PROGRAMU STRATEGICZNEGO ID.UJ
Przeciwnowotworowy efekt działania dasatinibu i jego kompleksu z supramolekularnym nośnikiem na komórki raka pęcherza.
Rodzaj/Zakres projektu: POB BioS
Kierownik projektu: dr n. med. Anna Jagusiak
Okres realizacji: 2021-2023
